Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die polyzystische Lebererkrankung vom Typ 1 ist eine autosomal dominante Erkrankung die durch Mutationen im PRKCSH-Gen hervorgerufen wird.
Polyzystische Lebererkrankung
|
||||
|
LRP5
|
|||
|
Polyzystische Lebererkrankung 1
|
|||
|
|
PRKCSH
|
||
|
|
Polyzystische Lebererkrankung 2
|
|||
|
|
|
|
|
| 1. |
Reynolds DM et al. (2000) Identification of a locus for autosomal dominant polycystic liver disease, on chromosome 19p13.2-13.1. 
|
| 2. |
Li A et al. (2003) Mutations in PRKCSH cause isolated autosomal dominant polycystic liver disease.
|
| 3. |
Drenth JP et al. (2003) Germline mutations in PRKCSH are associated with autosomal dominant polycystic liver disease.
|
| 4. |
Sotaniemi EA et al. (1979) Impairment of drug metabolism in polycystic non-parasitic liver disease.
|
| 5. |
Karhunen PJ et al. (1986) Adult polycystic liver and kidney diseases are separate entities.
|
| 6. |
Berrebi G et al. (1982) Autosomal dominant polycystic liver disease: a second family.
|
| 7. |
Luoma PV et al. (1980) Low high-density lipoprotein and reduced antipyrine metabolism in members of a family with polycystic liver disease.
|
| 8. |
OMIM.ORG article Omim 174050
|
 |
Copyright © 2005-2021 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz |