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Polyzystische Lebererkrankung 1

Die polyzystische Lebererkrankung vom Typ 1 ist eine autosomal dominante Erkrankung die durch Mutationen im PRKCSH-Gen hervorgerufen wird.

Gliederung

Polyzystische Lebererkrankung
LRP5
Polyzystische Lebererkrankung 1
PRKCSH
Polyzystische Lebererkrankung 2

Referenzen:

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Omim 174050 external link
Update: 14. August 2020
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