Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die IgA-Nephropathie vom Typ 3 ist eine wahrscheinlich autosomal dominant vererbte Erkrankung, die durch Mutationen im SPRY2-Gen ausgelöst wird.
IgA-Nephropathie
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CFHR1
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CFHR3
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CFHR5
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IgA-Nephropathie Typ 1
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IgA-Nephropathie Typ 2
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IgA-Nephropathie Typ 3
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SPRY2
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| 1. |
Milillo A et al. (2015) A SPRY2 mutation leading to MAPK/ERK pathway inhibition is associated with an autosomal dominant form of IgA nephropathy. 
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| 2. |
OMIM.ORG article Omim 616818
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