IgA-Nephropathie Typ 3
Die IgA-Nephropathie vom Typ 3 ist eine wahrscheinlich autosomal dominant vererbte Erkrankung, die durch Mutationen im SPRY2-Gen ausgelöst wird.
Gliederung
IgA-Nephropathie
|
||||
|
CFHR1
|
|||
|
|
CFHR3
|
|||
|
|
CFHR5
|
|||
|
|
IgA-Nephropathie Typ 1
|
|||
|
|
IgA-Nephropathie Typ 2
|
|||
|
IgA-Nephropathie Typ 3
|
|||
|
|
|
SPRY2
|
||
|
|
|
|
|
Referenzen:
| 1. |
Milillo A et al. (2015) A SPRY2 mutation leading to MAPK/ERK pathway inhibition is associated with an autosomal dominant form of IgA nephropathy. [^] |
| 2. |
OMIM.ORG article Omim 616818 [^] |
Update: 29. April 2019
