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Triglyceridspeicherkrankheit

Triglyceridspeicherkrankheiten sind autosomal rezessive Erkrankungen die durch Triglyceridansammlung und Myopathie oder Ichtiose gekennzeichnet sind. Auch Veränderungen der Serumlipide werden beobachtet.

Gliederung

Erbliche Fettstoffwechselerkrankungen
Dyslipidämie
Gestörte Regulatoren des Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsels
Hepatischer CPT-Mangel Typ 1A
Meerblaue Histiozytenerkrankung
Statin-Intoleranz
Störung der Körperfettverteilung
Störungen der mRNA-Editiertfunktion
Tangier Erkrankung
Triglyceridspeicherkrankheit
Triglyceridspeicherkrankheit mit Ichtiosis
ABHD5
Triglyceridspeicherkrankheit mit Myopathie
PNPLA2
Vermindete Cholesterinsenkung durch Statine

Referenzen:

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Update: 14. August 2020
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