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Weitwinkelglaukom 3B

Das familiäre Weitwinkelglaukom 3B ist eine Galukomerkrankung die im frühen Erwachsenenalter auftritt und deren genetische Ursache noch nicht vollständig geklärt werden konnte. Die chromosomale Lokalisation ist die Region 1p36.2-p36.1.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 3
Weitwinkelglaukom 3A
Weitwinkelglaukom 3B
Weitwinkelglaukom 3C
Weitwinkelglaukom 3D

Referenzen:

1.

Sarfarazi M et al. (1995) Assignment of a locus (GLC3A) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) to 2p21 and evidence for genetic heterogeneity.

external link
2.

Akarsu AN et al. (1996) A second locus (GLC3B) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) maps to the 1p36 region.

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3.

OMIM.ORG article

Omim 600975 external link
Update: 14. August 2020
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