Molekulargenetisches Labor
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Weitwinkelglaukom 1O

Das Weitwinkelglaukom 1O ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im NTF4-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 1
Weitwinkelglaukom 1A
Weitwinkelglaukom 1B
Weitwinkelglaukom 1C
Weitwinkelglaukom 1D
Weitwinkelglaukom 1E
Weitwinkelglaukom 1F
Weitwinkelglaukom 1G
Weitwinkelglaukom 1H
Weitwinkelglaukom 1I
Weitwinkelglaukom 1J
Weitwinkelglaukom 1K
Weitwinkelglaukom 1L
Weitwinkelglaukom 1M
Weitwinkelglaukom 1N
Weitwinkelglaukom 1O
NTF4
Weitwinkelglaukom 1P

Referenzen:

1.

Pasutto F et al. (2009) Heterozygous NTF4 mutations impairing neurotrophin-4 signaling in patients with primary open-angle glaucoma.

[^]
2.

Liu Y et al. (2010) No evidence of association of heterozygous NTF4 mutations in patients with primary open-angle glaucoma.

[^]
3.

OMIM.ORG article

Omim 613100 [^]
Update: 9. Mai 2019
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