Weitwinkelglaukom 1M
Das familiäre Weitwinkelglaukom 1M ist eine Galukomerkrankung die im frühen Erwachsenenalter auftritt und deren genetische Ursache noch nicht vollständig geklärt werden konnte. Die chromosomale Lokalisation ist die Region 5q22.1-q32.
Gliederung
Referenzen:
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Wang DY et al. (2004) Absence of myocilin and optineurin mutations in a large Philippine family with juvenile onset primary open angle glaucoma. [^] |
| 2. |
Pang CP et al. (2006) A genome-wide scan maps a novel juvenile-onset primary open angle glaucoma locus to chromosome 5q. [^] |
| 3. |
Fan BJ et al. (2007) Fine mapping of new glaucoma locus GLC1M and exclusion of neuregulin 2 as the causative gene. [^] |
| 4. |
OMIM.ORG article Omim 610535 [^] |
Update: 9. Mai 2019
