Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Moldiag Erkrankungen Gene Support Kontakt

Weitwinkelglaukom 1G

Das Weitwinkelglaukom 1G ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im WDR36-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 1
Weitwinkelglaukom 1A
Weitwinkelglaukom 1B
Weitwinkelglaukom 1C
Weitwinkelglaukom 1D
Weitwinkelglaukom 1E
Weitwinkelglaukom 1F
Weitwinkelglaukom 1G
WDR36
Weitwinkelglaukom 1H
Weitwinkelglaukom 1I
Weitwinkelglaukom 1J
Weitwinkelglaukom 1K
Weitwinkelglaukom 1L
Weitwinkelglaukom 1M
Weitwinkelglaukom 1N
Weitwinkelglaukom 1O
Weitwinkelglaukom 1P

Referenzen:

1.

Monemi S et al. (2005) Identification of a novel adult-onset primary open-angle glaucoma (POAG) gene on 5q22.1.

external link
2.

Fingert JH et al. (2007) No association between variations in the WDR36 gene and primary open-angle glaucoma.

external link
3.

Pasutto F et al. (2008) Profiling of WDR36 missense variants in German patients with glaucoma.

external link
4.

Frezzotti P et al. (2011) Association between primary open-angle glaucoma (POAG) and WDR36 sequence variance in Italian families affected by POAG.

external link
5.

OMIM.ORG article

Omim 609887 external link
Update: 14. August 2020
Copyright © 2005-2020 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel
Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944
Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz