Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Weitwinkelglaukom 1F

Das Weitwinkelglaukom 1F ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im ASB10-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 1
Weitwinkelglaukom 1A
Weitwinkelglaukom 1B
Weitwinkelglaukom 1C
Weitwinkelglaukom 1D
Weitwinkelglaukom 1E
Weitwinkelglaukom 1F
ASB10
Weitwinkelglaukom 1G
Weitwinkelglaukom 1H
Weitwinkelglaukom 1I
Weitwinkelglaukom 1J
Weitwinkelglaukom 1K
Weitwinkelglaukom 1L
Weitwinkelglaukom 1M
Weitwinkelglaukom 1N
Weitwinkelglaukom 1O
Weitwinkelglaukom 1P

Referenzen:

1.

Wirtz MK et. al. (1999) GLC1F, a new primary open-angle glaucoma locus, maps to 7q35-q36.

[^]
2.

Pasutto F et. al. (2012) Variants in ASB10 are associated with open-angle glaucoma.

[^]
Update: 26. September 2018