Weitwinkelglaukom 1F
Das Weitwinkelglaukom 1F ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im ASB10-Gen ausgelöst wird.
Gliederung
Referenzen:
| 1. |
Wirtz MK et al. (1999) GLC1F, a new primary open-angle glaucoma locus, maps to 7q35-q36. [^] |
| 2. |
Pasutto F et al. (2012) Variants in ASB10 are associated with open-angle glaucoma. [^] |
| 3. |
OMIM.ORG article Omim 603383 [^] |
Update: 9. Mai 2019
