Weitwinkelglaukom 1F

Das Weitwinkelglaukom 1F ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im ASB10-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 1
	Weitwinkelglaukom 1A
	Weitwinkelglaukom 1B
	Weitwinkelglaukom 1C
	Weitwinkelglaukom 1D
	Weitwinkelglaukom 1E
	Weitwinkelglaukom 1F
		ASB10
	Weitwinkelglaukom 1G
	Weitwinkelglaukom 1H
	Weitwinkelglaukom 1I
	Weitwinkelglaukom 1J
	Weitwinkelglaukom 1K
	Weitwinkelglaukom 1L
	Weitwinkelglaukom 1M
	Weitwinkelglaukom 1N
	Weitwinkelglaukom 1O
	Weitwinkelglaukom 1P

Referenzen:

1.	Wirtz MK et al. (1999) GLC1F, a new primary open-angle glaucoma locus, maps to 7q35-q36.

2.	Pasutto F et al. (2012) Variants in ASB10 are associated with open-angle glaucoma.

3.	OMIM.ORG article Omim 603383

Update: 14. August 2020

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