Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Moldiag Erkrankungen Gene Support Kontakt

Short-QT-Syndrom

Das Short-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzrhythmustörung, die im EKG durch ein verkürztes QT-Intervall auffällt und durch rezidivierende ventrikuläre Tachykardien gekennzeichnet ist. Die Ursache liegt in Membantransportstörungen.

Gliederung

Hereditäre Arrhythmie
Long-QT-Syndrom
Short-QT-Syndrom
Short-QT-Syndrom 1
KCNH2
Short-QT-Syndrom 2
KCNQ1
Short-QT-Syndrom 3
KCNJ2

Referenzen:

1.

Hong K et al. (2005) Short QT syndrome and atrial fibrillation caused by mutation in KCNH2.

external link
2.

Priori SG et al. (2005) A novel form of short QT syndrome (SQT3) is caused by a mutation in the KCNJ2 gene.

external link
3.

Bellocq C et al. (2004) Mutation in the KCNQ1 gene leading to the short QT-interval syndrome.

external link
4.

Gouas L et al. (2005) Association of KCNQ1, KCNE1, KCNH2 and SCN5A polymorphisms with QTc interval length in a healthy population.

external link
5.

Schimpf R et al. (2005) Short QT syndrome.

external link
6.

Moreno C et al. (2015) A new KCNQ1 mutation at the S5 segment that impairs its association with KCNE1 is responsible for short QT syndrome.

external link
7.

OMIM.ORG article

Omim 609620 external link
8.

Wikipedia Artikel

Wikipedia DE (Short-QT-Syndrom) external link
Update: 14. August 2020
Copyright © 2005-2020 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel
Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944
Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz