Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Der familiäre Hyperaldosteronismus vom Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in den beiden Ca-Kanälen CACNA1D und CACNA1H hervorgerufen wird.
Hyperaldosteronismus
|
||||
|
Conn-Syndrom
|
|||
|
|
Glycocorticoid getriggerter Hypertonus
|
|||
|
|
Hyperaldosteronismus Typ 1
|
|||
|
|
Hyperaldosteronismus Typ 2
|
|||
|
|
Hyperaldosteronismus Typ 3
|
|||
|
Hyperaldosteronismus Typ 4
|
|||
|
|
|
CACNA1D
|
||
|
|
|
CACNA1H
|
||
|
|
|
|
|
| 1. |
Scholl UI et al. (2013) Somatic and germline CACNA1D calcium channel mutations in aldosterone-producing adenomas and primary aldosteronism. [^] |
| 2. |
OMIM.ORG article Omim 615474 [^] |
 |
Copyright © 2005-2020 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz |