Der familiäre Hyperaldosteronismus vom Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in den beiden Ca-Kanälen CACNA1D und CACNA1H hervorgerufen wird.
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1. |
Scholl UI et al. (2013) Somatic and germline CACNA1D calcium channel mutations in aldosterone-producing adenomas and primary aldosteronism. ![]() |
2. |
OMIM.ORG article Omim 615474![]() |