Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Der familiäre Hyperaldosteronismus vom Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in den beiden Ca-Kanälen CACNA1D und CACNA1H hervorgerufen wird.
Hyperaldosteronismus
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Conn-Syndrom
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Glycocorticoid getriggerter Hypertonus
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Hyperaldosteronismus Typ 1
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Hyperaldosteronismus Typ 2
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Hyperaldosteronismus Typ 3
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Hyperaldosteronismus Typ 4
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CACNA1D
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CACNA1H
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| 1. |
Scholl UI et al. (2013) Somatic and germline CACNA1D calcium channel mutations in aldosterone-producing adenomas and primary aldosteronism. 
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| 2. |
OMIM.ORG article Omim 615474
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