Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Nephronophthise 12

Der Typ 12 der Nephronophthise ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen TTC21B hervorgerufen wird.

Gliederung

Nephronophthise
Nephronophthiese-ähnlicher Nephropathie 1
Nephronophthise 01
Nephronophthise 02
Nephronophthise 03
Nephronophthise 04
Nephronophthise 05
Nephronophthise 06
Nephronophthise 07
Nephronophthise 08
Nephronophthise 09
Nephronophthise 10
Nephronophthise 11
Nephronophthise 12
TTC21B
Nephronophthise 13
Nephronophthise 14
Nephronophthise 15
Nephronophthise 16
Nephronophthise 17
Nephronophthise 18
Nephronophthise 19
Nephronophthise 20

Referenzen:

1.

Davis EE et al. (2011) TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum.

[^]
2.

OMIM.ORG article

Omim 613820 [^]
Update: 29. April 2019