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Nephronophthise 17

Der Typ 17 der Nephronophthise ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen IFT172 hervorgerufen wird.

Gliederung

Nephronophthise
Nephronophthiese-ähnlicher Nephropathie 1
Nephronophthise 01
Nephronophthise 02
Nephronophthise 03
Nephronophthise 04
Nephronophthise 05
Nephronophthise 06
Nephronophthise 07
Nephronophthise 08
Nephronophthise 09
Nephronophthise 10
Nephronophthise 11
Nephronophthise 12
Nephronophthise 13
Nephronophthise 14
Nephronophthise 15
Nephronophthise 16
Nephronophthise 17
IFT172
Nephronophthise 18
Nephronophthise 19
Nephronophthise 20

Referenzen:

1.

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2.

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3.

Huber C et al. (2012) Ciliary disorder of the skeleton.

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4.

OMIM.ORG article

Omim 615630 external link
Update: 14. August 2020
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