Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen des CIDEC-Gens hervorgerufen wird.
Partielle Lipodystrophie
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 3
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5
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CIDEC
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| 1. |
Nishino N et al. (2008) FSP27 contributes to efficient energy storage in murine white adipocytes by promoting the formation of unilocular lipid droplets. [^] |
| 2. |
Rubio-Cabezas O et al. (2009) Partial lipodystrophy and insulin resistant diabetes in a patient with a homozygous nonsense mutation in CIDEC. [^] |
| 3. |
OMIM.ORG article Omim 615238 [^] |
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