Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5
Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen des CIDEC-Gens hervorgerufen wird.
Gliederung
Partielle Lipodystrophie
|
||||
|
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2
|
|||
|
|
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 3
|
|||
|
|
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4
|
|||
|
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5
|
|||
|
|
|
CIDEC
|
||
|
|
|
|
|
Referenzen:
| 1. |
Nishino N et al. (2008) FSP27 contributes to efficient energy storage in murine white adipocytes by promoting the formation of unilocular lipid droplets. [^] |
| 2. |
Rubio-Cabezas O et al. (2009) Partial lipodystrophy and insulin resistant diabetes in a patient with a homozygous nonsense mutation in CIDEC. [^] |
| 3. |
OMIM.ORG article Omim 615238 [^] |
Update: 9. Mai 2019
