Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des PLIN1-Gens hervorgerufen wird.
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1. |
Gandotra S et al. (2011) Perilipin deficiency and autosomal dominant partial lipodystrophy. ![]() |
2. |
OMIM.ORG article Omim 613877![]() |