Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des PLIN1-Gens hervorgerufen wird.
Partielle Lipodystrophie | ||||
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2 | ||||
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 3 | ||||
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4 | ||||
PLIN1 | ||||
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5 | ||||
1. |
Gandotra S et al. (2011) Perilipin deficiency and autosomal dominant partial lipodystrophy. |
2. |
OMIM.ORG article Omim 613877 |