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Genetisch bedingte Hyperbilirubinämie

Bei der genetisch bedingten Hyperbilirubinämie handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen mit erhöhten Werten unkonjugierten Bilirubins im Serum, deren klinischer Verlauf recht unterschiedlich sein kann.

Gliederung

Erbliche Lebererkrankungen
Acoeruloplasminämie/Hypocoeruloplasminämie
Budd-Chiari-Syndrom
Caroli Erkrankung
Genetisch bedingte Hyperbilirubinämie
Crigler-Najjar-Syndrom 1
UGT1A
Crigler-Najjar-Syndrom 2
UGT1A
Dubin-Johnson-Syndrom
ABCC2
Familiäre transiente neonatale Hyperbilirubinämie
UGT1A
Gilbert-Syndrom
UGT1A
Hyperbilirubinämie vom Rotor-Typ
SLCO1B1
SLCO1B3
Hepatitis B-Infektionsanfälligkeit
Hepatozelluläres Karzinom
Hämochromatose
Ivemark-Syndrom
Morbus Fabry
Polyzystische Lebererkrankung
Trichohepatoenterisches Syndrom

Referenzen:

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Omim 601816 external link
Update: 14. August 2020
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