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Lactasemangel

Die kongenitale Laktoseintoleranz ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen des LCT-Gens hervorgerufen wird. Die Erkrankung ist charakterisiert durch kolikartige Leibschmerzen, Durchfälle und Gedeihstörungen insbesondere bei den von Milchnahrung abhängigen Säuglingen.

Differentialdiagnostische Abgrenzung

Sekundäre Formen des Laktoseintoleranz, wie sie insbesondere nach (gastronintestinalen) Infektionen entstehen sollten differentialdiagnostisch abgegrenzt werden.

Management

Die Erkrankung kann durch Weglassen von Laktose in der Nahrung effektiv beherrscht werden. Diese ist vor allem in Milchprodukten vorhanden, aber kann versteckt auch in anderen Lebensmitteln vorkommen, sogar in verschiedenen Tabletten.

Symptome

Diarrhoe
Bei der kongenitalen Laktoseintoleranz manifestiert sich die Diarrhoe bereits im Säuglingsalter mit der Aufnahme der Lactose der Muttermilch.

Gliederung

Lebensmittelunverträglichkeiten
Eosinophile Peroxidase-Mangel
Erwachsenentyp der Laktoseintoleranz
Fruktose Malabsorption
Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangel
Fruktoseintoleranz
Fruktosurie
Glucose-Galactose-Malabsorption
Histamin-Intoleranz
Lactasemangel
LCT
Lysinurische Proteinintoleranz
Mastzell-Aktivierungs-Syndrom
Sitosterolämia
Trehalasemangel

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Update: 14. August 2020
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