Das kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 7 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im DGKE-Gen hervorgerufen wird.
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Ozaltin F et al. (2013) DGKE variants cause a glomerular microangiopathy that mimics membranoproliferative GN. ![]() |
2. |
Lemaire M et al. (2013) Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome. ![]() |
3. |
OMIM.ORG article Omim 615008![]() |