Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 07

Das kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 7 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im DGKE-Gen hervorgerufen wird.

Gliederung

Nephrotisches Syndrom
	Donnai-Barrow-Syndrom
	GPC5
	Glomerulotubuläre Nephropathie
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 01 (Finnischer Typ)
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 02
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 03
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 04
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 05 (Pierson-Syndrom)
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 06
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 07
		DGKE
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 08
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 09
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 10
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 11
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 12
	Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 13
	Lipoprotein-Glomerulopathie
	Schimke-Dysplasie
	XPO5

1.	Ozaltin F et al. (2013) DGKE variants cause a glomerular microangiopathy that mimics membranoproliferative GN. [^]

2.	Lemaire M et al. (2013) Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome. [^]