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Branchiootische Syndrom Typ 3

Branchiootische Syndrom Typ 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung die durch Mutationen des SIX1-Gens hervorgerufen wird.

Gliederung

Branchiootische Syndrom
Branchiootische Syndrom Typ 1
Branchiootische Syndrom Typ 3
SIX1

Referenzen:

1.

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2.

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3.

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4.

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5.

OMIM.ORG article

Omim 608389 external link
Update: 14. August 2020
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