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Hereditäre Myokymie Typ 1

Die hereditäre Myokymie vom Typ 1 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch wellenförmige Muskelkontraktionen gekennzeichnet ist und mit einer Hypomagnesiämie einhergeht.

Gliederung

Hypomagnesiämie
EGFR
Gitelman-Syndrom
Hereditäre Myokymie Typ 1
KCNA1
Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie und Nephrocalcinose
Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie, Nephrocalcinose und Augenbeteiligung
Hypomagnesiämie mit Normocalciurie
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypocalciämie
Isolierte dominante Hypomagnesiämie
Nierenzysten und Diabetes (RCAD)
Renale Hypomagnesiämie 6
TRPM7

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Update: 14. August 2020
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