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Hyperinsulinämische Hypoglycämie 7

Die autosomal dominante hyperinsulinämische Hypoglycämie vom Typ 7 wird durch aktivierende Mutationen im SLC16A1-Gen ausgelöst. Betroffene zeigen insbesondere eine unter körpertlicher Belastung zunehmende Hypoglycämie.

Gliederung

Hyperinsulinämische Hypoglycämie
HNF1A
HNF4A
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 1
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 2
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 3
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 4
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 5
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 6
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 7
SLC16A1
Polyzystische Nierenerkrankung mit hyperinsulinämischer Hypoglycämie

Referenzen:

1.

Meissner T et al. (2001) Exercise induced hypoglycaemic hyperinsulinism.

external link
2.

Otonkoski T et al. (2003) Physical exercise-induced hyperinsulinemic hypoglycemia is an autosomal-dominant trait characterized by abnormal pyruvate-induced insulin release.

external link
3.

Otonkoski T et al. (2007) Physical exercise-induced hypoglycemia caused by failed silencing of monocarboxylate transporter 1 in pancreatic beta cells.

external link
4.

Quintens R et al. (2008) Why expression of some genes is disallowed in beta-cells.

external link
5.

Burman WJ et al. (1992) Familial hyperinsulinism presenting in adults.

external link
6.

OMIM.ORG article

Omim 610021 external link
Update: 14. August 2020
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