Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die progressive knöcherne Heteroplasie ist eine durch deaktivierende Mutationen im GNAS-Gen hervorgerufene Erkrankung, die vor allem durch intramembranöse Ossifikationen gekennzeichnet ist. In variablem Maße ist auch das normale Skelett deformiert.
Die progressive knöcherne Heteroplasie wurde 1994 erstmalig als eigene Erkrankung von Kaplan et al. beschrieben.[Error: Macro 'ref' doesn't exist]
Die progressive knöcherne Heteroplasie (POH) beginnt bereits in früher Kindheit mit einer Ossifikation der Haut. Später wird das Unterhautbindegewebe bis hinzu Muskeln und Faszien einbezogen.
| Extraossäre Ossification | |
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Bei der progressiven knöchernen Heteroplasie beginnt die Ossifikation bereits in der Kindheit in der Haut. |
Erbliche Erkrankungen mit heterotroper Knochenbildung
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Familiäre Tumorcalcinose
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Fibrodysplasia ossificans progressiva
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Progressive knöcherne Heteroplasie
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GNAS
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