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Infantile Hypercalciämie

Die infantile Hypercalciämie ist eine autosomal rezessive Erkrankung die durch Mutationen des CYP24A1-Gens hervorgerufen wird. Folgende Begleitsymptome können auftreten: Wachstumsstörungen, Polyurie mit Dehydratation, muskuläre Hypotonie und Nephrocalcinose. Die PTH-Werte sind supprimiert und bleiben auch nach Normalisierung des Calciumspiegels niedrig.

Management

Die infantile Hypercalciämie lässt sich gut mit einer calciumarmen Diät behandeln. Obwohl damit die Serumcalciumspiegel auf Normalniveau gebracht werden können und eine normal Entwicklung erreicht werden kann, bleibt das PTH weiter supprimiert.

Symptome

Hypercalciurie
Die Hypercalciurie ist sicher durch das Überangebot von Calcium im Plasma bedingt.

Gliederung

Renale Störungen der Calciumhomöostase
Familiäre Tumorcalcinose
Familiäre hypocalciurische Hypercalciämie Typ 1
Familiäre hypocalciurische Hypercalciämie Typ 2
Familiäre hypocalciurische Hypercalciämie Typ 3
Hypophosphatasie
Infantile Hypercalciämie
CYP24A1

Referenzen:

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OMIM.ORG article

Omim 143880 external link
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Orphanet article

Orphanet ID 300547 external link
Update: 14. August 2020
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