Die hereditäre FSGS vom Typ 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des INF2-Gens hervorgerufen wird.
1. |
Brown EJ et al. (2010) Mutations in the formin gene INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis. |
2. |
D'Agati VD et al. (2004) Pathologic classification of focal segmental glomerulosclerosis: a working proposal. |
3. |
OMIM.ORG article Omim 613237 |