Benigne Hyperproreninämie

Die Erkrankung wird durch ein vorzeitiges Stopcodon (p.R387X) und hat wahrscheinlich bis auf ein erhöhtes Prorenin im Plasma keine pathophysiologische Bedeutung.

Gliederung

Erblicher Bluthochdruck
	ACE
	ACE2
	AGT
	Benigne Hyperproreninämie
		REN
	Monogener Hypertonus
	Salzsensitiver essentieller Hypertonus
	VEGFC

Referenzen:

1.	van Hooft IM et al. (1991) Renal hemodynamics and the renin-angiotensin-aldosterone system in normotensive subjects with hypertensive and normotensive parents. [^]

2.	Villard E et al. (1994) A mutant renin gene in familial elevation of prorenin. [^]