Benigne Hyperproreninämie
Die Erkrankung wird durch ein vorzeitiges Stopcodon (p.R387X) und hat wahrscheinlich bis auf ein erhöhtes Prorenin im Plasma keine pathophysiologische Bedeutung.
Gliederung
Erblicher Bluthochdruck
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ACE
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ACE2
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AGT
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Benigne Hyperproreninämie
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REN
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Monogener Hypertonus
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Präeklampsie
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Salzsensitiver essentieller Hypertonus
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VEGFC
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Referenzen:
| 1. |
van Hooft IM et al. (1991) Renal hemodynamics and the renin-angiotensin-aldosterone system in normotensive subjects with hypertensive and normotensive parents. [^] |
| 2. |
Villard E et al. (1994) A mutant renin gene in familial elevation of prorenin. [^] |
| 3. |
OMIM.ORG article Omim 179820 [^] |
Update: 29. April 2019
