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Hyperoxalurie vom Typ 2

Die autosomal rezessive Erkrankung Oxalose 2 bedeutet Hyperoxalurie, Nephrolithiasis mit Oxalatsteinen und Nephrocalcinose aufgrund von Mutationen des GRHPR-Gens.

Gliederung

Hyperoxalurie
Hyperoxalurie vom Typ 1
Hyperoxalurie vom Typ 2
GRHPR
Hyperoxalurie vom Typ 3

Referenzen:

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Omim 260000 external link
Update: 14. August 2020
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