Die hereditäre FSGS vom Typ 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des CD2AP-Gens hervorgerufen wird.
1. |
Büscher AK et al. (2012) Mutations in podocyte genes are a rare cause of primary FSGS associated with ESRD in adult patients. |
2. |
Kim JM et al. (2003) CD2-associated protein haploinsufficiency is linked to glomerular disease susceptibility. |
3. |
OMIM.ORG article Omim 607832 |