Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Erbliche Gefäßerkrankungen

Diese Gruppe umfasst sowohl arterielle, venöse als auch Lymphgefäß-Erkrankungen, die durch erbliche Faktoren mitbestimmt werden.

Gliederung

Genetisch bedingte Erkrankungen
Erbliche Augenerkrankungen und Sehstörungen
Erbliche Blutkrankheiten und Gerinnungsstörungen
Erbliche Bronchial- und Lungenerkrankungen
Erbliche Erkrankungen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich
Erbliche Fehlbildungen
Erbliche Gefäßerkrankungen
Arteriosklerose
APOB
APOE
HABP2
LDLR
LPA
MTHFR
PON1
SLC3A1
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 1
ENPP1
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 2
ABCC6
Hereditäres Angioödem
Hereditäres Angioödem 1
SERPING1
Hereditäres Angioödem 2
SERPING1
Hereditäres Angioödem 3
F12
Hereditäres Lymphödem
Emberger-Syndrom
GATA2
Hennekam-Syndrom
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 1
CCBE1
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 2
FAT4
Hereditäres Lymphödem Typ 1a
FLT4
Hereditäres Lymphödem Typ 1c
GJC2
Hereditäres Lymphödem Typ 1d
VEGFC
Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis
FOXC2
Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis, Diabetes und Nierenbeteiligung
FOXC2
Mikrocephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
KIF11
Venöse thromboembolische Erkrankungen
Autosomal dominanter Protein C-Mangel
PROC
Autosomal dominanter Protein S-Mangel
PROS1
Autosomal rezessiver Protein C-Mangel
PROC
Autosomal rezessiver Protein S-Mangel
PROS1
F2
F5
Faktor XII-Mangel
F12
HABP2
MTHFR
PAI-Transkriptionsmodulator
SERPINE1
Protein Z-Mangel
PROZ
SERPINA10
SERPINC1
THBD
Thrombophilie durch Heparin-Kofaktor 2-Mangel
SERPIND1
VKORC1
Erbliche Herzerkrankungen
Erbliche Infektionsanfälligkeiten
Erbliche Knochenerkrankungen
Erbliche Lebererkrankungen
Erbliche Nervenerkrankungen
Erbliche Nierenerkrankungen
Erbliche Pankreaserkrankungen
Erbliche Stoffwechselerkrankungen
Erbliche Tumorerkrankungen
Erbliche endokrinologische Erkrankungen
Erbliche immunologische Erkrankungen
Erblicher Bluthochdruck

Referenzen:

1.

Nguyen T et al. () Variability of response to clopidogrel: possible mechanisms and clinical implications.

[^]
2.

Zambon A et al. (2006) Genetics of apolipoprotein B and apolipoprotein AI and premature coronary artery disease.

[^]
3.

Thornton S et al. (2006) Contribution of angiogenic genes to the complex genetic trait underlying Kawasaki disease.

[^]
4.

Topol EJ et al. (2006) The genetics of heart attack.

[^]
5.

Nordlie MA et al. (2006) Molecular aspects of ischemic heart disease: ischemia/reperfusion-induced genetic changes and potential applications of gene and RNA interference therapy.

[^]
6.

Krischek B et al. (2006) The genetics of intracranial aneurysms.

[^]
7.

Tsai HM et al. (2006) The molecular biology of thrombotic microangiopathy.

[^]
8.

Szolnoki Z et al. (2006) Gene-gene and gene-environment interplay represent specific susceptibility for different types of ischaemic stroke and leukoaraiosis.

[^]
9.

Hankey GJ et al. (2006) Potential new risk factors for ischemic stroke: what is their potential?

[^]
10.

Kim SH et al. (2006) Genetic mechanism of aspirin-induced urticaria/angioedema.

[^]
11.

Orlacchio A et al. () Research actuality in the genetics of stroke.

[^]
12.

Weiler CR et al. (2006) Genetic test indications and interpretations in patients with hereditary angioedema.

[^]
13.

Bhoday J et al. (2006) The molecular mechanisms of vascular restenosis: Which genes are crucial?

[^]
14.

Dashti SR et al. (2006) Molecular genetics of familial cerebral cavernous malformations.

[^]
15.

Mahr AD et al. () Epidemiology of Wegener's granulomatosis: Lessons from descriptive studies and analyses of genetic and environmental risk determinants.

[^]
16.

Sun H et al. (2006) The interaction between pathogens and the host coagulation system.

[^]
17.

Uhlmann K et al. (2006) Genetics of diabetic retinopathy.

[^]