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Erbliche Gefäßerkrankungen

Diese Gruppe umfasst sowohl arterielle, venöse als auch Lymphgefäß-Erkrankungen, die durch erbliche Faktoren mitbestimmt werden.

Gliederung

Genetisch bedingte Erkrankungen
Erbliche Augenerkrankungen und Sehstörungen
Erbliche Blutkrankheiten und Gerinnungsstörungen
Erbliche Bronchial- und Lungenerkrankungen
Erbliche Erkrankungen des Muskel- und Skelettsystems
Erbliche Erkrankungen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich
Erbliche Fehlbildungen
Erbliche Gefäßerkrankungen
Arteriosklerose
APOB
APOE
HABP2
LDLR
LPA
MTHFR
PON1
SLC3A1
Diabetische Mikroangiopathie 4
IL1RN
Hereditäres Angioödem
Hereditäres Angioödem 1
SERPING1
Hereditäres Angioödem 2
SERPING1
Hereditäres Angioödem 3
F12
Hereditäres Lymphödem
Emberger-Syndrom
GATA2
Hennekam-Syndrom
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 1
CCBE1
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 2
FAT4
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 3
ADAMTS3
Hereditäres Lymphödem Typ 1a
FLT4
Hereditäres Lymphödem Typ 1c
GJC2
Hereditäres Lymphödem Typ 1d
VEGFC
Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis
FOXC2
Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis, Diabetes und Nierenbeteiligung
FOXC2
Mikrocephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
KIF11
Neigung zu arteriovenösen Fehlbildungen im Gehirn
IL6
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
TMEM173
Sneddon-Syndrom
ADA2
Vaskulitis durch ADA2-Mangel
ADA2
Vaskuläre Kalzifikation
Calciphylaxie
FGF23
NT5E
VDR
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 1
ENPP1
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 2
ABCC6
Multiple Kalzifikation der Gelenke und Arterien
NT5E
Venöse thromboembolische Erkrankungen
Autosomal dominanter Protein C-Mangel
PROC
Autosomal dominanter Protein S-Mangel
PROS1
Autosomal rezessiver Protein C-Mangel
PROC
Autosomal rezessiver Protein S-Mangel
PROS1
F2
F5
Faktor XII-Mangel
F12
HABP2
Hyperhomozysteinämie bedingte Thrombose
CBS
Hypoplasminogenemie
Dysplasminogenemie
PLG
Hypoplasminogenemie
PLG
MTHFR
PAI-Transkriptionsmodulator
SERPINE1
Protein Z-Mangel
PROZ
SERPINA10
SERPINC1
THBD
Thrombophilie durch Heparin-Kofaktor 2-Mangel
SERPIND1
VKORC1
Erbliche Hauterkrankungen
Erbliche Herzerkrankungen
Erbliche Infektionsanfälligkeiten
Erbliche Lebererkrankungen
Erbliche Nervenerkrankungen
Erbliche Nierenerkrankungen
Erbliche Pankreaserkrankungen
Erbliche Stoffwechselerkrankungen
Erbliche Tumorerkrankungen
Erbliche endokrinologische Erkrankungen
Erbliche immunologische Erkrankungen
Erblicher Bluthochdruck
Genetische Einflüsse auf Arzneimittel-Verträglichkeit

Referenzen:

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Update: 14. August 2020
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